Le Dr Michael Law est titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur l’accès aux médicaments et professeur au Centre for Health Services and Policy Research de l’École de santé publique et de santé des populations, à l’Université de la Colombie-Britannique.

Son programme de recherche porte sur les politiques pharmaceutiques et ses travaux traitent de l’accès aux médicaments d’ordonnance et de leur usage, notamment les aspects de l’abordabilité des médicaments d’ordonnance, des régimes privés d’assurance médicaments, des prix des médicaments génériques et de l’effet des pharmaciens ayant l’autorisation de prescrire des médicaments.

Au cours des 10 dernières années, le Réseau canadien pour l’étude observationnelle des médicaments (RCEOM) a tissé un vaste réseau de plus d’une centaine de scientifiques qui étudient l’utilisation, l’innocuité et l’efficacité des médicaments en contexte réel au Canada. Le RCEOM a accès à des données administratives de santé sur des millions d’utilisateurs de médicaments au Canada et dans le monde.

Il applique des méthodologies de pointe d’études observationnelles et des études de réponse rapide, de même que des outils semi-automatisés et un protocole commun pour les ensembles de données en vue de produire des analyses normalisées.

L’Équipe de l’évaluation postcommercialisation des médicaments (PODET) est formée de chercheurs de divers horizons dotés d’une expertise reconnue dans les domaines suivants : revues systématiques, examens rapides, revues systématiques évolutives, examens exploratoires, métaanalyses, métaanalyses en réseau, évaluations des technologies de la santé, orientations concernant le système de santé et la pratique clinique, économie de la santé, pharmacovigilance, EPCM, de même qu’application et évaluation des données probantes.

Depuis longtemps, cette équipe nourrit des collaborations fructueuses avec des partenaires comme l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’ASPC, Santé Canada, le Partenariat canadien contre le cancer (PCCC), Action Cancer Ontario et le Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (PPEA) de l’ACMTS.

Le Consortium albertain d’évaluation des médicaments et des technologies (ADTEC) compte d’éminents chercheurs des universités de l’Alberta et de Calgary, de même qu’à l’Institute of Health Economics, tous ayant une expérience et une expertise reconnues de la réalisation d’études menant à la prise de décisions.

ADTEC tire profit de son accès à des données administratives populationnelles de grande qualité en Alberta et d’une expertise des méthodologies de recherche épidémiologique, de l’évaluation des politiques, de l’évaluation des couts et de l’économie de la santé.

La plateforme d’Évaluation dans le monde réel en oncologie au Canada (CCRE) réunit des chercheurs reconnus dans le domaine des données probantes du monde réel (DPMR) sur le cancer au Canada et dont le positionnement est unique auprès des organismes de lutte contre le cancer de l’Ontario, de l’Alberta et de la Colombie-Britannique.

L’équipe de CCRE cumule une vaste expérience en réponse aux questions des décideurs. La plateforme CCRE, grâce à son rôle de propriétaire et de gestionnaire de données, est en mesure de répondre rapidement aux questions des décideurs; elle accède en effet directement aux bases de données administratives en santé sur l’oncologie pour les mettre en correspondance.

L’équipe compte sur des collaborations bien établies avec des organisations comme Santé Ontario (Action Cancer Ontario), Services de santé Alberta, l’Agence de cancérologie de la Colombie-Britannique, l’Association canadienne des agences provinciales du cancer, le Centre canadien de recherche appliquée en lutte contre le cancer, le Réseau de recherche sur les données de santé du Canada et l’Institut canadien d’information sur la santé.

Au cours des 10 dernières années, le Réseau canadien pour l’étude observationnelle des médicaments (RCEOM) a tissé un vaste réseau de plus d’une centaine de scientifiques qui étudient l’utilisation, l’innocuité et l’efficacité des médicaments en contexte réel au Canada.

Le RCEOM a accès à des données administratives de santé sur des millions d’utilisateurs de médicaments au Canada et dans le monde.

Il applique des méthodologies de pointe d’études observationnelles et des études de réponse rapide, de même que des outils semi-automatisés et un protocole commun pour les ensembles de données en vue de produire des analyses normalisées.

Exactis Innovation (Exactis) est un organisme sans but lucratif dont la principale initiative est le registre actif longitudinal pancanadien Personnalisez mon traitement (PMT).

Son réseau compte 16 hôpitaux répartis dans 5 provinces, des coordonnateurs d’études et un registre de plus de 7 000 patients atteints d’un cancer chez lesquels des données cliniques et moléculaires, et des données sur la survie sont recueillies.

L’équipe de PMT a l’expérience de la production de données probantes pour appuyer les décisions de remboursement et offre un accès rapide à des données du monde réel grâce au registre et à l’examen des dossiers médicaux.

ActionADE, qui regroupe 50 hôpitaux dans 8 provinces, procède à la collecte de données sur les cas consécutivement confirmés de COVID-19 chez les patients se présentant aux urgences.

ActionADE compile les données sur plus de 2 500 patients par semaine, notamment au sujet de leur séjour à l’hôpital, des médicaments administrés en contextes hospitalier et extrahospitalier, des interventions, de même que de l’état de santé (p. ex. la qualité de vie).

Cette équipe procède à la collecte de données auprès des patients en vue d’éclairer la prise de décision au sujet des traitements médicamenteux d’affections ciblées.

Le Dr Michael Law est titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur l’accès aux médicaments et professeur au Centre for Health Services and Policy Research de l’École de santé publique et de santé des populations, à l’Université de la Colombie-Britannique.

Son programme de recherche porte sur les politiques pharmaceutiques et ses travaux traitent de l’accès aux médicaments d’ordonnance et de leur usage, notamment les aspects de l’abordabilité des médicaments d’ordonnance, des régimes privés d’assurance médicaments, des prix des médicaments génériques et de l’effet des pharmaciens ayant l’autorisation de prescrire des médicaments.